活性炭國家專精特新“小巨人”企業活性炭產學研合作

　　活性炭吸附用于分離環己烷和苯

　　苯和環己烷是石化工業中加工的非常有價值的碳氫化合物。環己烷用于合成己二酸和己內酰胺，它們是尼龍的原料前體。環己烷的生產約有80%–85%來自苯的催化加氫，該反應產生環己烷和殘留苯的混合物，因此必須除去未反應的苯。為了分離環己烷和苯，我們使用低成本材料開發了一種活性炭，并對其進行了測試，以評估它們分離苯和環己烷的吸附性能。

　　活性炭材料的屬性分析

　　活性炭的X射線衍射圖如圖1-a所示。峰值在2θ=44在所有衍射圖中觀察到的6°歸因于對應于石墨(00-001-0646)的(101)平面。與其他材料不同，活性炭的衍射圖也顯示在2θ=26.4°歸因于石墨(00-001-0646)的(002)平面。ZnO和CaCO3可能是在熱處理過程中作為原材料組分和活化劑之間二次化學反應的產物或由于前體中固有的殘留礦物質含量而產生的。經過掃描電鏡分析500倍的SEM顯微照片如圖1-b所示。觀察到所有活性炭都表現出異質表面形態，其由不規則形式的成組薄片組成。在用ZnCl2活化的碳的表面上觀察到與氧化鋅相對應的沒有特定形狀的白色小顆粒(通過XRPD分析證實)。此外，EDS分析顯示存在分散在整個表面的碳(C)、氧(O)和鋅(Zn)，從而證實了ZnO顆粒分散在這些吸附劑的表面上。

　　圖1：(a)XRD圖案，(b)SEM顯微照片(500x)活性炭的EDS分析結果。

　　苯和環己烷的單一吸附

　　我們測試的9種活性炭中E1、E4顯示出更長的穿透時間，因此對環己烷(E4>E8>E1>E5)和苯(E4>E1>E8>E5)的吸附容量更高。還觀察到苯吸附的突破時間高于環己烷的突破時間，表明這些活性炭具有更高的苯吸附能力。含有吸附劑E1、E4、E5、E8和E9的填充床吸附苯(E4>E5>E8>E1>E9)的Ø值高于環己烷，表明這些床具有更高的苯吸附效率在傳質區。此外，活性炭E2、E3、E6和E7的填充床在環己烷吸附(E6>E3>E2>E7)中表現出比苯更高的Ø值，它們在傳質區吸附環己烷的效率更高。HMTZ苯吸附而不是環己烷吸附，這一發現表明它們對吸附質擴散的阻力較小。這些結果表明活性炭具有不同的吸附能力，這是有道理的，因為這些材料是在不同的制備條件下獲得的。因此，每種活性炭都呈現出獨特的表面物理化學特性，這決定了與評估吸附物的相互作用。

　　圖2：使用活性炭吸附(a)環己烷和(b)苯的突破曲線。

　　苯與環己烷的二元吸附

　　環己烷和苯在測試活性炭上的二元吸附，有相應的穿透曲線。活性炭E4對二元混合物中的兩種碳氫化合物顯示出最高的吸附能力。盡管樣品E4的苯吸附容量較高，但其選擇性低于其他活性炭(E9>E5>E6>E3>E1>E8>E2>E4>E7)。所有活性炭都優先吸附苯，但樣品E1、E4、E5和E8顯示出很高的苯吸附能力。填充床的小數容量比在單組分氣體吸附更大的二進制吸附。當使用低吸附物濃度時填充床的吸附效率增加。表明活性炭材料可以更容易、更有效地吸附傳質區中的碳氫化合物。在二元混合物分離中，對活性炭苯吸附能力影響最大的因素是：活化劑、浸漬比和物理活化時間。吸附劑E1、E4、E5、E6和E8顯示出很好的信噪比。圖3說明了在測試條件下制備活性炭的平均S/N比。總體而言，制備具有高吸附能力的活性炭以從二元混合物中分離苯的合適條件已驗證。

　　圖3：在分離苯/環己烷二元混合物期間，計算活性炭的苯吸附能力的平均信噪比。

　　請注意的是，低吸附容量意味著使用大量吸附劑來實現分離目標，有序介孔二氧化硅或MOF而言不會帶來經濟利潤，因為他們的生產過程涉及昂貴的原材料。需要具有高選擇性和高吸附能力的低成本和可重復使用的吸附劑來分離環己烷/苯混合物。從這個意義上說，活性炭E5和QB是很好的替代品，因為它們具有很高的苯吸附能力。此外，活性炭E5顯示出高選擇性，可以完全分離二元混合物。而活性炭QB允許可接受的分離并具有良好的可重復使用性。此外，這些活性炭的生產過程在成本效益方面具有優勢，特別是當有機殘留物用作原始前體時。

　　活性炭吸附用于分離環己烷和苯通過實驗設計，從低成本材料中制備出用于分離苯和環己烷的新型活性炭。分析了這些活性炭的吸附性能，并確定了合適制備條件，以提高其分離環己烷/苯混合物的分離性能。經過實驗測試，該活性炭吸附劑允許對該混合物進行可接受的分離超過93%。

本文鏈接：http://m.whhlxmgl.com/hangye/hy1048.html

查看更多分類請點擊：公司資訊    行業新聞    媒體報導    百科知識